10月21日，2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會在德國柏林閉幕。作為全球腫瘤學領域最具影響力的學術盛會，本屆大會匯聚全球專家學者，聚焦腫瘤診療突破與創新療法。百利天恒、百濟神州等多家科創板創新藥企在會上發布重要臨床數據，其中5項成果入選最新突破摘要（LBA），彰顯中國創新藥在全球舞臺的影響力持續提升。

百利天恒的雙抗ADC藥物iza-bren成為大會焦點。大會首日，該藥物的海外多中心實體瘤研究以創新專場首位口頭報告形式亮相，這是其首次公布海外人群數據。結果顯示，在重度經治的實體瘤患者中，iza-bren對多種腫瘤類型均展現強效療效，且東西方人群的療效與安全性數據高度一致，印證其跨人群、跨瘤種的廣譜抗腫瘤特性。更值得關注的是，iza-bren針對鼻咽癌后線治療的III期研究入選LBA，與標準化療相比，cORR、mDoR，mPFS均翻倍的療效獲益，該成果同步發表于《柳葉刀》主刊。

與此同時，榮昌生物與君實生物的合作研究同樣矚目。在ESMO主席論壇上，兩家企業以口頭報告形式公布維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗對比化療一線治療HER2表達的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（mUC）Ⅲ期臨床研究的結果。

榮昌生物還口頭報告了CLDN18.2 ADC藥物RC118聯合PD-1阻斷劑或PD-1/VEG雙抗藥物RC148用于治療局部晚期或轉移性胃/胃食管連接部腺癌的II期臨床數據。君實生物的特瑞普利單抗亦有一項聯合侖伐替尼用于肝內膽管癌新輔助治療的II/III期研究詳細數據，在胃腸道腫瘤迷你口頭報告專場進行了公布。以上兩項研究均入選本屆ESMO的最新突破摘要。

此外，艾力斯、澤璟制藥、諾誠健華、邁威生物、微芯生物、首藥控股等多家科創板創新藥企均在本屆ESMO大會上以口頭報告或壁報形式公布了最新臨床研究數據及進展。艾力斯以口頭報告形式首次公布了伏美替尼用于治療既往接受過治療的EGFR外顯子20插入突變晚期/轉移性非小細胞肺癌（EGFR Exon20Ins NSCLC）患者的II期研究結果，目前伏美替尼一線治療EGFR Exon20Ins NSCLC的全球III期臨床研究已完成全部患者入組，并獲得了中、美雙突破性療法認定。澤璟制藥的ZG006是全球第一個針對DLL3靶點的三特異性抗體，其在晚期神經內分泌癌患者中的Ⅱ期臨床研究入選了神經內分泌腫瘤小型口頭報告。諾誠健華公布了其新型BTK抑制劑奧布替尼和坦昔妥單抗的多項研究數據。微芯生物自研的西達本胺共3項臨床研究成果入選大會，上述3項研究均聚焦“HDAC抑制劑+免疫/化療”創新策略，其中一項入選優選口頭報告，一項入選小型口頭報告，進一步驗證了西達本胺增強PD-1療效的證據。首藥控股自主研發的RET選擇性抑制劑SY-5007用于治療非小細胞肺癌的關鍵II期研究成果也在本屆ESMO年會上進行了發表。