10月27日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司（簡稱“恒瑞醫藥”，600276.SH）發布2025年第三季度報告。報告顯示，今年前三季度實現營業收入231.88億元，同比增長14.85%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤57.51億元，同比增長24.50%?！督洕鷧⒖紙蟆酚浾咦⒁獾?，今年以來，恒瑞醫藥堅持“創新”與“國際化”雙輪驅動，在創新藥研發、成果轉化及全球化布局等方面取得多項突破，展現出強勁的高質量發展勢頭。

創新引擎全速運轉 成果轉化進入爆發期

在研發投入上，恒瑞醫藥持續加大創新力度，前三季度，公司研發費用達49.45億元。根據季報公布的數字計算，恒瑞醫藥累計研發投入已超500億元。

在持續高研發投入的推動下，恒瑞醫藥創新成果不斷落地，研發管線快速推進。前三季度，中國首個自主研發的EZH2抑制劑、恒瑞醫藥自主研發的1類創新藥澤美妥司他片（商品名：艾瑞璟®）上市，用于既往接受過至少1線系統性治療的復發或難治外周T細胞淋巴瘤（R/R PTCL）成人患者。

在代謝疾病領域，恒瑞醫藥也迎來重要進展。中國首個自主研發的口服降糖三聯復方制劑恒格列凈瑞格列汀二甲雙胍緩釋片(I)、(II)（瑞樂唐®）上市，該藥配合飲食控制和運動，用于經鹽酸二甲雙胍治療血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者改善血糖控制。

截至目前，恒瑞醫藥已在中國獲批上市24款1類創新藥和5款2類新藥。與此同時，公司還正積極填補臨床空白，從海外引進的全氟己基辛烷滴眼液(恒沁®)上市。據悉，該產品目前是全球唯一一款用于治療瞼板腺功能障礙（MGD）相關干眼的藥品。

上市申報方面，前三季度，恒瑞醫藥新藥上市申請獲得國家藥監局受理的數量累計為13項（按品種適應癥計），僅第三季度就有8項，疾病領域涵蓋腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病等，包括廣受關注的GLP-1/GIP雙重受體激動劑HRS9531。

在研管線方面，恒瑞醫藥目前擁有100多個自主創新產品正在臨床開發，400余項臨床試驗正在國內外開展。前三季度，公司共獲得48個臨床試驗批件，有4款產品被納入突破性治療品種名單。其中ADC創新藥瑞康曲妥珠單抗第9次納入突破性治療品種。

此外，恒瑞醫藥還在推動“政產學研”協同創新方面連續落子。6月底，恒瑞醫藥與國家自然科學基金委員會共同設立“民營企業創新發展聯合基金”，總計1.32億元，搭建起企業與頂尖科研機構、高校協同創新的高端平臺，重點圍繞腫瘤、代謝性疾病等方向開展基礎或應用基礎研究；9月，公司與中國科技發展基金會簽署戰略合作備忘錄，將出資1億元用于資助科技創新、資源賦能、人才培育、國際交流等七大領域項目，推動科技創新和產業創新深度融合。

國際化進程全面提速 多項創新成果亮相

堅實的創新研發實力，為恒瑞醫藥高水平的國際化合作奠定了堅實基礎。第三季度，恒瑞醫藥的BD交易頻傳捷報，未來有望助推業績持續釋放。

今年7月，恒瑞醫藥與GSK達成合作，共同開發至多12款涵蓋呼吸、自免、炎癥與腫瘤領域的創新藥物（含HRS-9821大中華區以外授權）。公司獲得5億美元首付款，潛在總金額約120億美元的選擇權行使費和里程碑付款，以及相應的分梯度的銷售提成。

9月，恒瑞醫藥先后達成兩項重要授權。一是以“NewCo模式”將HRS-1893海外權益授權給Braveheart Bio，首付款含現金及等值股權共6500萬美元以及完成技術轉移后的1000萬美元近期里程碑款。同時，恒瑞醫藥還將收取最高可達10.13億美元的與臨床開發和銷售相關的里程碑付款及相應的銷售提成；二是將瑞康曲妥珠單抗部分國際市場權益授權給Glenmark，在保留中美歐日等主要市場基礎上，收取1800萬美元首付款，另有最高可達10.93億美元的與注冊和銷售相關的里程碑付款以及相應的銷售提成。

與此同時，恒瑞醫藥的國際影響力也通過亮相全球頂尖學術舞臺而得到進一步提升。在今年10月的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，恒瑞醫藥攜腫瘤領域多項研究成果參會，共發布覆蓋14款創新藥物的46項研究成果，并首次以展臺形式亮相這一海外頂級學術盛會，持續強化與國際腫瘤學界的交流與對話。

展望未來，恒瑞醫藥表示，公司將始終秉持“以患者為中心”的理念，加大創新藥研發力度，加快創新成果轉化，加速創新藥出海，讓更多新藥、好藥惠及全球患者。