近日，深圳翰宇藥業股份有限公司（簡稱“翰宇藥業”，300199.SZ）披露的2025年第三季度報告顯示，公司當季凈利虧損7411.71萬元，同比降幅為203.18%。不過，前三季度凈利出現大幅增長，同比實現扭虧為盈。與此同時，公司現金流持續向好。

　　《經濟參考報》記者注意到，翰宇藥業已經連續三年虧損，但今年以來業績不斷實現增長，目前正加速布局多肽藥物，與此同時，海外市場成為其增長引擎。

　　前三季度凈利實現同比扭虧

　　翰宇藥業成立于2003年4月，是專業從事多肽藥物研、產、銷一體的國家高新技術企業，于2011年在深交所上市，是我國較早上市的多肽藥物企業。

　　數據顯示，今年前三季度，翰宇藥業實現營業收入6.83億元，同比增長82.06%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為7135.15萬元，大增305.00%，實現同比扭虧為盈，上年同期虧損3480.56萬元；經營活動產生的現金流量凈額為2.71億元，同比增長207.37%。

　　記者查閱翰宇藥業年報發現，翰宇藥業已經連續三年虧損。2022年至2024年，歸屬于上市公司股東的凈利潤分別為-3.71億元、-5.14億元和-1.74億元。

　　在今年第一季度，翰宇藥業的凈利潤實現同比扭虧為盈。根據2025年一季報，其歸屬于上市公司股東的凈利潤為6986.84萬元，上年同期還處于虧損1410.20萬元的狀態。

　　加速布局多肽藥物

　　翰宇藥業擁有29個多肽藥物，9個新藥證書，31張臨床批件。當前公司核心業務聚焦四大板塊：多肽制劑、原料藥、小核酸與CRDMO（即合同研究、開發和生產組織，代表一體化、端到端的藥物研發生產服務）。

　　記者了解到，翰宇藥業正加速在多肽藥物方面的布局。

　　9月26日，翰宇藥業披露向特定對象發行A股股票預案，公司擬募集資金總額不超過9.68億元，重點投入到多肽藥物產線及綠色智能化擴建和司美格魯肽研發等項目。對于此次發行的目的，翰宇藥業表示，一是擴大公司多肽藥物管線和生產規模，滿足公司戰略發展需求；二是優化公司資本結構，降低財務風險，提升公司運營能力。

　　翰宇藥業表示，以司美格魯肽為代表的GLP-1減肥/降糖藥市場空間廣闊。

　　此外，第三季度報告期內，翰宇藥業相關產品的市場開拓取得進展。2025年8月20日，公司與浙江三生蔓迪藥業有限公司簽署了《委托生產和供應協議》《藥品委托生產質量協議》和《司美格魯肽注射液合作協議之補充協議一》。雙方就產品獲批上市后的供應規劃等關鍵事項達成一致，標志著合作進入商業化落地新階段，未來雙方將整合各自優勢資源，加速推動該產品的市場化進程。

　　不斷發力海外市場

　　《經濟參考報》記者注意到，翰宇藥業作為全球為數不多的具有規?；嚯脑纤幍钠髽I之一，尤其在利拉魯肽、格拉替雷、替爾泊肽、司美格魯肽、蘭瑞肽等技術難度較高的多肽特色原料藥和制劑產業化方面，具有較高國際知名度。

　　近年來，該公司不斷發力海外市場，其核心產品利拉魯肽注射液獲得國際化突破。2024年12月，公司利拉魯肽注射液獲美國FDA批準，成為首個登陸美國的利拉魯肽仿制藥，在原研專利到期后迅速搶占市場份額。依托長期布局的產能升級成果，公司已自主掌控“原料藥-制劑”全鏈條生產環節，這一優勢推動海外業務實現較高的營業利潤率。

　　與此同時，翰宇藥業海外業務全面發力，“原料藥+制劑”雙輪驅動未來發展。據悉，公司國際業務覆蓋范圍已延伸至北美、南美、歐洲、亞洲、中東等90余個國家和地區。依托原料藥與制劑出口的規?；?，國際業務強勢崛起，成為公司業績增長的核心引擎。

　　2025年8月22日，公司醋酸阿托西班注射液獲得越南藥品上市許可，其獲得上市許可將進一步豐富公司海外產品管線，拓寬公司海外市場。

　　記者了解到，2024年，翰宇藥業國際業務占總營收的比重超過50%，利拉魯肽制劑獲得美國FDA批件，驅動公司的市場增長，實現了大幅減虧，為2025年進一步國際化落地奠定了堅實基礎。